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请问 气相色谱质谱 液相色谱质谱 还有离子色谱 几者之间的区别

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发表于 2019-9-20 11:30:08 |显示全部楼层
  色谱法,又称色层法或层析法,是一种物理化学分析方法,它利用不同溶质(样品)与固定相和流动相之间的作用力(分配、吸附、离子交换等)的差别,当两相做相对移动时,各溶质在两相间进行多次平衡,使各溶质达到相互分离。它的英文名称为:chromatography这个词来源于希腊字 chroma和 graphein,直译成英文时为 color和writing两个字;直译成中文为色谱法。但也有人意译为色层法或层析法。
  在色谱法中,静止不动的一相(固体或液体)称为固定相(stationary phase) ;运动的一相(一般是气体或液体)称为流动相(mobile phase)。
  以低交换容量的离子交换树脂为固定相对离子性物质进行分离,用电导检测器连续检测流出物电导变化的一种液相色谱方法。
  质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化,然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同,把离子按质荷比(m/z)分开而得到质谱,通过样品的质谱和相关信息,可以得到样品的定性定量结果。
  一般的色谱用电导检测器或UV检测,牛B的用质谱检测。本回答由提问者推荐已赞过已踩过你对这个回答的评价是?评论收起
  展开全部lz 题目问得有错,气相色谱和质谱是两种不同的分析方法,说气相色谱质谱是错误的
  除了质谱是一种电化学分析方法(其他三种是色谱分析方法)无法与其他三种对比外,其他三种方法最根本的区别在于流动相,气相色谱的是气体,利用分析组分与流动相之间的吸附能力的不同进行分离。
  液相色谱的是液体,分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离。
  离子色谱是高效液相色谱中的一种,它的流动相是电解质溶液,离子色谱主要是利用离子交换基团之间的交换,也即利用离子之间对离子交换树脂的亲和力差异而进行分离。
  这是最笼统的说法,我有做过详细的比较,手写了5页A4纸,所以上面的只是最基础的。
  如果还是不清楚的话,可以去看朱明华主编的《仪器分析》第四版的,看每一章的前两节就大概可以介绍到了。已赞过已踩过你对这个回答的评价是?评论收起
  答:气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法,在分离分析方面,具有如下一些特点:
  1、高灵敏度:可检出10-10 克的物质,可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。
  5、应用范围广:即可分析低含量的气、液体,亦可分析高含量的气、液体,可不受组分含量的限制。
  答:气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离。
  答:凡是以气相作为流动相的色谱技术,通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类:
  (1)吸附色谱:利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。
  (2)分配色谱:利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。
  (3)其它:利用离子交换原理的离子交换色谱:利用胶体的电动效应建立的电色谱;利用温度变化发展而来的热色谱等等。
  答:气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成:1、气源部分,2、进样装置,3、色谱柱,4、鉴定器和记录器.
  答:1、相、固定相和流动相:一个体系中的某一均匀部分称为相;在色谱分离过程中,固定不动的一相称为固定相;通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。
  2、色谱峰:物质通过色谱柱进到鉴定器后,记录器上出现的一个个曲线、基线:在色谱操作条件下,没有被测组分通过鉴定器时,记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线、峰高与半峰宽:由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高,一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽,一般以 x1/2表示。
  6、死时间、保留时间及校正保留时间:从进样到惰性气体峰出现极大值的时间称为死时间,以td表示。从进样到出现色谱峰最高值所需的时间称保留时间,以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Vd表示。
  7、死体积,保留体积与校正保留体积:死时间与载气平均流速的乘积称为死体积,以Vd表示,载气平均流速以Fc表示,Vd=tdxFc。
  8、保留值与相对保留值:保留值是表示试样中各组分在色谱柱中的停留时间的数值,通常用时间或用将组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。以一种物质作为标准,而求出其他物质的保留值对此标准物的比值,称为相对保留值。
  10、基流:氢焰色谱,在没有进样时,仪器本身存在的基始电流(底电流),简称基流
  答:作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。
  答:所谓净化,就是除去载气中的一些有机物、微量氧,水分等杂质,以提高载气的纯度。不纯净的气体作载气,可导致柱失效,样品变化,氢焰色谱可导致基流噪音增大,热导色谱可导致鉴定器线性变劣等,所以载气必须经过净化。一般均采用化学处理的方法除氧,如用活性铜除氧;采用分子筛、活性碳等吸附剂除有机杂质;采用矽胶,分子筛等吸附剂除水分。
  答:色谱分离要求在最短的时间内,以“塞子”形式打进一定量的试样,进样方法可分为:
  1、气体试样:大致进样方法有四种:(1)注射器进样,(2)量管进样,(3)定体积进样,(4)气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样,重复性好,且可自动操作。
  2、液体试样:一般用微量注射器进样,方法简便,进样迅速。也可采用定量自动进样,此法进行重复性良好。
  3、固体试样:通常用溶剂将试样溶解,然后采用和液体进样同样方法进样。也有用固体进样器进样的。
  九、简述在气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离的影响?
  答:操作条件对于色谱分离有很大影响。1、柱长,柱内径:一般讲,柱管增长,可改善分离能力,短则组分馏出的快些;柱内径小分离效果好,柱内径大处理量大,但柱内径过大,将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为3-6毫米,柱长为1-4米。
  2、柱温:是一个重要的操作变数,直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围,固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间;降低柱温可使色谱柱选择性增大,有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高,柱寿命延长。一般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温为较合适,对易挥发样用低柱温,不易挥发的样品采用高柱温。
  3、载气流速:载气流速是决定色谱分离的重要原因之一。一般讲流速高色谱峰狭,反之则宽些,但流速过高或过低对分离都有不利的影响。流速要求要平稳,常用的流速范围每分钟在10-100亳升之间。
  (1)固体吸附剂或担体粗细:一般采用40-60目、60-80目、80-100目。当用同等长度的柱子,颗粒细的分离效率就要比粗的好些。
  (2)固定液含量:固定液含量对分离效率的影响很大,它与担体的重量比一般用15%-25%。比例过大有损于分离,比例过小会使色谱峰拖尾。
  5、进样:一般讲进样快,进样量小,进样温度高其分离效果好。对进液体样,速度要快,汽化温度要高于样品中高沸点组分的沸点值,一
  次汽化,保证色谱峰形不致展宽、使柱效高。当进样量在一定限度时,色谱峰的半峰宽是不变的。若进样量过多就会造成色谱柱超载。一般讲柱长增加四倍,样品的许可量增加一倍。对于常规分析,液体进样量为1-20微升;气体进样量为0、1-5毫升。
  答:对色谱柱管材质,应按如下要求选择:1、应与固定相、试样、载气不起化学反应。2、要易于加工成型。3、管内壁应光滑,横截面应均匀呈圆形。一般色谱柱管形状呈U型或螺旋形,大多由铜、不锈钢,玻璃等材质制成。
  答:新柱管应先用稀酸或稀碱(1:1盐酸或氢氧化钠)洗涤,以除去油污等脏垢,而后用自来水冲洗,继而用蒸馏水冲洗至中性,再用干净的空气吹洗并烘干后,即可使用了。
  答:担体是一种多孔性化学惰性固体,在气相色谱中用来支撑固定液。对担体有如下几点要求:
  完全满足上述要求的担体是困难的,人们在实践中只能找出性能比较优良的担体。
  (1)白色的:表面积小,疏松,质脆,吸附性能小,经适当处理,可分析强极性组分;
  (1)氟担体:表面惰性好,可用来分析高极性和腐蚀性物质,但装柱不易,柱效率低些。
  (2)玻璃微球:表面积小,用它做担体柱温可以大大降低,而分离完全且快速。但涂渍困难,柱效低。
  (3)多孔性高聚物小球:机械强度高,热稳定性好,吸附性低,耐腐蚀,分离效率高,是一种性能优良的新型色谱固定相。
  (4)炭分子筛:中性,表面积大,强度高,祛寿命长,在微量分析上有无比的优越性。
  答:常用的担体表面并非惰性,它具有不同程度的催化作用和吸附性(特别是固定液含量低时和分离极性物质时)造成峰拖尾和柱效下降,保留值改变等影响,因而需要预处理。现将一般处理方法简述如下:
  1、酸洗法:用浓盐酸加热处理担体20-30分钟,然后用自来水冲洗至中性,再用甲醇漂洗,烘干备用。此法主要除去担体表面的铁等无机物杂质。
  2、碱洗法:用10%的氢氧化钠或5%的氢氧化钾-甲醇溶液浸泡或回流担体,然后用水冲洗至中性,再用甲醇漂洗,烘干备用。碱洗的目的是除去表面的三氧化二铝等酸性作用点,但往往在表面上残留微量的游离碱,它能分解或吸附一些非碱性物质,使用时要注意。
  3、硅烷化:用硅烷化试剂和担体表面的硅醇、硅醚基团起反应,除去表面的氢键结合能力,可以改进担体的性能。常用的硅烷化试剂有二甲基二氯硅烷和六甲基二硅胺。
  4、釉化:把欲处理的担体在2、3%的碳酸钠-碳酸钾(1:1)水溶液中浸泡一天,烘干后先在870度下煅烧3、5小时,然后升温到980度煅烧约40分钟。经过这样处理,担体表面形成一层玻璃化的釉质,故称“釉化担体”。这种担体的吸附性能小,强度大,当固定液中加入少量的去尾剂后,能分析如醇、酸等极性较强的物质。但对非极性物质柱效能则稍有下降。此外甲醇和甲酸等物质在釉化担体上有一定的不可逆化学吸附,在定量分析时应予以注意。
  5、其他纯化方法:凡是用化学反应来除去活性作用点或用物理复盖以达到纯化担体表面性质的方法都可以使用。
  答:常用的4-6毫米内径的色谱柱:对于较长色谱柱,选用担体目数一般为40-80目;对于较短色谱柱选用担体目数一般为80-100目(每英寸内的筛孔数目为目)。
  答:各种担体,名目繁多。在常用硅藻土担体中,红色担体(如6201、201),可用于非极性或弱极性物质的分离。白色担体(如101)可用于极性物质或碱性物质。釉化红色担体(如301)可用于中等极性物质。硅烷化白色担体可用于强极性氢键型物质如废水测定。分离酸性物质,如酚类,要用酸洗处理的担体。分离碱性物质,如乙醇胺,要用碱洗处理的担体。微量分析要用硅烷化的担体。有些特殊的情况下要用特殊的担体,如氟担体分离异氰酸酯类。但是在普通的常量分析中,对担体可以不必过份讲究,甚至如耐火砖粉粒,玻璃珠砂和海沙也可以使用。
  第二类是高分子聚合物。如国内的GDX型高分子多孔微球,国外Porapak系列等;
  第三类是化学键合固定相。在气相色谱中,通常是将固定液涂敷在载体表面上。采用化学键合固定相分析极性或非极性物质通常都能够得到对称峰,柱效很高,固定相的热稳定性也有所改善。
  答:一般是一种高沸点的有机物的液膜,通过对不同组份的不同分子间的作用,使组份在色谱柱中得到分离。
  1、在操作温度下蒸气压低,热稳定性好,与被分析物理或载气不产生不可逆反应;
  2、在操作温度下呈液态,而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢,柱效率因而降低。这决定固定液的最低使用温度;
  4、被分离的物质必须在其中有一定的溶解度,不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配;
  5、对沸点相近而类型不同的物质有分离能力,即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。
  答:根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系,固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”,即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性,如官能团、化学键、极性、某些化学性质等,性质相似时,两种分子间的作用力就强,被分离组分在固定液中的溶解度就大,分配系数大,因而保留时间就长;反之溶解度小,分配系数小,因而能很快流出色谱柱。下面就不同情况进行讨论:
  a、分离极性化合物,采用极性固定液。这时样品各组分与固定液分子间作用力主要是定向力和诱导力,各组分出峰次序按极性顺序,极性小的先出峰,极性越大,出峰越慢;
  b、分离非极性化合物,应用非极性固定液,样品各组分与固定液分子间作用力是色散力,没有特殊选择性,这时各组分按沸点顺序出峰,沸点低的先出峰。对于沸点相近的异构物的分离,效率很低;
  c、分离非极性和极性化合物的混合物时,可用极性固定液,这时非极性组分先馏出,固定液极性越强,非极性组分越易流出;
  d、对于能形成氢键的样品。如醇、酚、胺和水的分离,一般选择极性或氢键型的固定液,这时依组分和固定液分子间形成氢键能力大小进行分离。“相似相容性原则”是选择固定液的一般原则,有时利用现有的固定液不能达到满意的分离结果时,往往采用“混合固定液”,应用两种或两种以上性质各不相同的,按适合比例混合的固定液,使分离有比较满意的选择性,又不致使分析时间延长。然而,在实际工作中选择固定液往往是参考资料或文献介绍的实例来选用固定液的。
  答:由于固定液含量对分离效率的影响很大。所以它与担体的重量比例,低比例为5%,一般用15%-25%。液体比例再大,则被分析的样品在比较厚的液膜上有扩散现象,有损于分离;液体比例太低时,则由于液膜太薄,担体表面上残余的吸附能力会显示出来,使色谱峰拖尾。由于低比例能促进平衡的建立,可以用较高的载气流速,所以用低的液体比例,再加上少量样品,能缩短分析时间。对硅藻土担体固定液含量可大些15-30%;由于氟担体表面积较小,所以最多只能10%;至于玻璃微球由于表面积特小,固定液含量便只能保持在0、25%左右。
  答:常用的溶剂有:甲醇、乙醇、、丙酮、正丁醇、正己烷、石油醚、苯、甲苯和氯仿等等。选用的原则是1、溶解性好,2、不与固定液起化学反应,3、沸点低,4、毒性小。
  答:一般配常用的色谱柱,大都采用“常规”涂渍法,其简要操作为:取所需量的固定液,用适量(能浸过担体)的溶剂溶解,将担体缓缓倒入其中,随到随搅,而后用红外灯照射(或用水浴蒸发)以赶走溶剂,则固定液就附着于担体上了。
  答:固定相填充的好坏,将直接影响柱效率.通常多用泵抽填充法,即把色谱柱的一端塞上玻璃棉,接真空泵,另一端接一漏斗,在抽吸下加入固定相,边装边敲打色谱柱,至固定相不再进入为止。装好后,塞上玻璃棉。装柱要求要填充得均匀,紧密,切忌有空隙。
  答:装填好的色谱柱,连接于仪器上后,应先试压,试漏,而后在恒定的温度下用载气吹洗数小时后承受分析,一般称此为柱子的老化过程。老化的目的是把固定相的残存溶剂,低沸点杂质,低分子量固定液等赶走,使记录器基线平直,并在老化温度下使固定液在担体表面有一个再分布过程,从而涂得更加均匀牢固。装填好的色谱柱,经过老化一段时间后,柱效及性能均稳定了,这样才可使用。
  答:色谱柱失效主要表现为色谱分离不好和组分保留时间显著变短。色谱柱失效的主要原因是:对气固色谱来说是固定相的活性或吸附性能降低了,对气液色谱来说,是使用过程中固定液逐渐流失所致
  高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、
  缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入柱内,
  所用的仪器为高效液相色谱仪。色谱柱的填充剂和流动相的组分应按各品种项下的
  规定。常用的色谱柱填充剂有硅胶和化学键合硅胶,后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为
  常用,辛基硅烷键合硅胶次之,氰基或氨基键合硅胶也有使用。离子交换填充剂,用于离
  子交换色谱;凝胶或玻璃微球等填充剂,用于分子排阻色谱等。除另有规定外,柱温为
  在用紫外吸收检测器时,所用流动相应符合紫外分光光度法(附录Ⅳ A)项下对溶
  正文中各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意改
  变外,其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各
  组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等,均可适当改变, 以适应具体品种并达
  按各品种项下要求对仪器进行适用性试验,即用规定的对照品对仪器进行试验和调
  整,应达到规定的要求;或规定分析状态下色谱柱的最小理论板数、分离度、重复性和
  (1) 色谱柱的理论板数(n) 在选定的条件下,注入供试品溶液或各品种项下规定
  的内标物质溶液,记录色谱图,量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间tR(以分钟
  计算色谱柱的理论板数。如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数,应改
  变色谱柱的某些条件(如柱长、载体性能、色谱柱充填的优劣等),使理论板数达到要
  (2) 分离度 定量分析时,为便于准确测量,要求定量峰与其他峰或内标峰之间有
  (3) 重复性 取各品种项下的对照溶液,连续进样5次,除另有规定外,其峰面积
  测量值的相对标准偏差应不大于2.0%。也可按各品种校正因子测定项下,配制相当于80%、
  100%和120%的对照品溶液,加入规定量的内标溶液,配成3种不同浓度的溶液,分别进样
  (4) 拖尾因子 为保证测量精度,特别当采用峰高法测量时,应检查待测峰的拖尾
  因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖
  定量测定时,可根据供试品的具体情况采用峰面积法或峰高法。测定杂质含量时,
  按各品种项下的规定,精密称(量)取对照品和内标物质,分别配成溶液,精密量
  取各溶液,配成校正因子测定用的对照溶液。取一定量注入仪器,记录色谱图。测量对
  再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液,注入仪器,记录色谱图,测量供试品
  当配制校正因子测定用的对照溶液和含有内标物质的供试品溶液使用同一份内标物
  按各品种项下的规定,精密称(量)取对照品和供试品,配制成溶液,分别精密取一定
  量,注入仪器,记录色谱图,测量对照品和供试品待测成分的峰面积(或峰高),按下式
  测定杂质含量时,可采用加校正因子的主成分自身对照法。在建立方法时,按各品
  种项下的规定,精密称(量)取杂质对照品和待测成分对照品各适量,配制测定杂质校
  正因子的溶液,进样,记录色谱图,按上述(1)法计算杂质的校正因子。此校正因子可
  测定杂质含量时,按各品种项下规定的杂质限度,将供试品溶液稀释成与杂质限度
  相当的溶液作为对照溶液,进样,调节仪器灵敏度(以噪音水平可接受为限)或进样量
  (以柱子不过载为限),使对照溶液的主成分色谱峰高约达满量程的10%~25%或其峰面
  积能准确积分(面积约为通常条件下满量程峰积分值的10%)。然后,取供试品溶液和对
  照品溶液适量,分别进样,供试品溶液的记录时间除另有规定外,应为主成分保留时间的
  若干倍,测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积,分别乘以相应的校正因子后与对照
  当没有杂质对照品时,可采用不加校正因子的主成分自身对照法。同上述(3)法配
  制对照溶液并调节仪器灵敏度后,取供试品溶液和对照溶液适量,分别进样,前者的记
  录时间除另有规定外,应为主成分保留时间的若干倍,测量供试品溶液色谱图上各杂质
  若供试品所含的部分杂质未与溶剂峰完全分离,则按规定先记录供试品溶液的色谱图
  Ⅰ,再记录等体积纯溶剂的色谱图Ⅱ。色谱图Ⅰ上杂质峰的总面积(包括溶剂峰),减
  由于峰面积归一化法测定误差大,因此,本法通常只能用于粗略考察供试品中的杂质含
  量。除另有规定外,一般不宜用于微量杂质的检查。方法是测量各杂质峰的面积和色谱图
  由于微量注射器不易精确控制进样量,当采用外标法测定供试品中某杂质或主成分含量
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